亚洲欧美一区二区三区99,色婷婷无码视频在线观看,欧美 亚洲 另类 激情,欧美精品一国产成人91

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強：
　　樣品溶劑強度應(yīng)不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
18719377327
關(guān)注微信
返回頂部
精品久久久国产中文字幕| 国产精品天干天干综合网| 一边摸一边脱一边吃胸亲| 国产精品美女极品爽视频| 情艺中心亚洲一区二区三区| 啪一啪在线视频| 国产中文精品久高清在线不| 日本电影三级一区二区三区| 玖欧美性生交XXXXX无码| 国产精品大秀视频日韩精品| 米奇7777狠狠狠狠视频| 一区三区三区日韩高清不卡| 亚洲人成电影网站色XX| 免费AV在线看| 欧美噜噜久久久xxx| 夜夜福利一区二区三区av| 日韩av电影视频在线观看| 国产精品剧情AV区二区| 极品粉嫩国产18尤物在线播放| 免费国产综合视频在线看| 亚洲男女18禁激情真人| 亚洲av日韩av自拍偷拍| 少妇惨叫高潮久久久久久| 久久e久久亚洲精品麻豆| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲乱码国产乱码精品精在| 亚洲AV理论在线电影网| 欧美精品大屁股一区二区| 日本精品小视频在线观看| 久久伊人热99| 日日碰久久躁77777| 久久久不卡国产精品一区二区| 成人无码小视频在线观看| 翁想房中春意浓1-28| 老司机AV午夜福利精品| 国产91边对白在线播放| 久久丝袜脚交足黄网站免费 | 亚洲 欧美 叧类人妖| 亚洲高清成人一区二区三区| 国产一区二区三区app| 性猛交╳xxx乱大交|